ossidazione dei polimeri può portare a molti effetti negativi, inclusi i cambi di colore, la formazione di una superficie ruvida, i cambiamenti nella viscosità del fuso e la riduzione delle proprietà meccaniche, che può incidere sulla durata del polimero o sul prodotto finale. ossidazione può essere presente in ogni fase del ciclo di vita del polimero, durante la produzione e lo stoccaggio di resine polimeriche, durante le operazioni di lavorazione della fusione ad alta temperatura, durante la lavorazione di resine in articoli, E durante l'uso degli articoli. In aggiunta, l'esposizione ai raggi UV dalla luce solare accelera anche il processo di ossidazione. L'aggiunta di antiossidanti fenolici per polimeri può sopprimere e ritardare all'ossidazione e la degradazione dei materiali polimerici.
Gli antiossidanti sono comunemente divisi in antiossidanti primari e antiossidanti secondari. Gli antiossidanti primari funzionano scavando i radicali liberi di perossi formati durante all'ossidazione. Le due principali classi di antiossidanti primari sono ostacoli agli antiossidanti fenolici e alle ammine aromatiche. Sono efficaci su un ampio intervallo di temperatura, migliora la lavorazione dei materiali e la stabilità termica a lungo termine.
Antiossidanti secondari, come fosfiti e tioeteri, funzionano attraverso la decomposizione degli idroperoscopi. I fosfatiti sono i più efficaci alle alte temperature delle operazioni di lavorazione del fuso, mentre i tioeteri funzionano meglio nella fase solida a temperature di utilizzo a lungo termine.
TINTOLLGli antiossidanti fenolici ostacoli hanno una bassa fluidità, alta efficienza, resistenza allo sbiadimento e all'idrolisi dell'aria e possono essere applicati in un'ampia gamma di applicazioni.
Gli stabilizzatori di fenolo ostacoli sono i principaliAdditivi antiossidanti per materie plasticheE operare come donatori di idrogeno. Reagiscono con i radicali peroxy per formare gli idroperoscopi e prevenire l'abrasione dell'idrogeno dalla spina dorsale del polimero. Gli stabilizzatori fenolici sono spesso utilizzati in combinazione con antiossidanti secondari e sono disponibili in una varietà di pesi molecolari, forme e funzioni del prodotto. Sono molto efficaci durante l'elaborazione e l'invecchiamento termico a lungo termine e molti sono approvati dalla FDA. QuestiStabilizzatori polimericiSono in genere meno incline alla colorazione o allo scolorimento. In ogni caso, possono formare strutture quinoidali quando ossidate, con un risultato di ingiallimento. Gli antiossidanti fenolici PowerNoxTM includono fenoli semplici, bisfenoli, polifenoli e tiobisfenoli.
PowerNoxTM2640 (BHT) è l'antiossidante primario più comunemente usato ed è approvato dalla FDA per il contatto con gli alimenti ed è adatto come stabilizzatore a lungo termine in quasi tutti i casi. Il BHT è un materiale abbastanza volatile che viene gradualmente sostituito da antiossidanti di peso molecolare superiore che resiste alla migrazione.
I tiobisfenoli funzionano anche come decompositori di perossido (antiossidanti secondari), che sono spesso utilizzati in applicazioni a temperatura più elevata.
English
日本語
한국어
français
Deutsch
Español
italiano
русский
português
tiếng việt
Türkçe
![Tetrakis [metilene-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionato] metano](/uploads/image/20230828/16/triazine-uv-absorber.webp "Tetrakis [metilene-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionato] metano")
![2,6-Di-tert-butyl-4-[[4,6-bis (ottyltio)-1,3, muslimah] ammino] fenolo](/uploads/image/20230901/11/819-photoinitiator.webp "2,6-Di-tert-butyl-4-[[4,6-bis (ottyltio)-1,3, muslimah] ammino] fenolo")
![Calcio dietil bis[[[3,5-bis (muslimb)-4-idrossifenil] metil] fosfonato]](/uploads/image/20230901/11/aibn-photoinitiator.webp "Calcio dietil bis[[[3,5-bis (muslimb)-4-idrossifenil] metil] fosfonato]")
![4,4 ',4 ''-(muslimb) tris [muslimah]](/uploads/image/20230901/13/bisacylphosphine-oxide.webp "4,4 ',4 ''-(muslimb) tris [muslimah]")
![2,2 '-(2-methylpropylidene)bis[4,6-xylenol]](/uploads/image/20230901/13/darocur-4265.webp "2,2 '-(2-methylpropylidene)bis[4,6-xylenol]")
